口罩ce认证检测标准_ce认证四大类标准

⒈近期，随着新冠疫情在欧盟多个国家的扩散，防护口罩、防护服、护目镜等防疫物资成为市场上的抢手货。作为世界上最大的防护用品生产国，中国企业也迎来了业务爆发期，无论是传统生产企业，还是转产的新企业，都希望借此机会可以将产品销往欧盟市场。

⒉认证作为中国产品在欧盟合法销售的必要文件，近期也成为市场上的焦点，各种形形色色的认证机构、中介公司签发的证书让中国企业眼花缭乱。怎么辨别？。

⒊防护类口罩的等级分为1、2和3，如下图所示，都是防护类口罩的典型样式。

⒋防护类口罩适用的法规是 () 2016/425个人防护装备法规，属于类产品。

⒌测试标准为149：2001 1：2009。

⒍根据 () 2016/425 法规的规定，防护类口罩必须获得 （型式检验认证） 2（内部质量控制 产品随机性监督抽查） （生产过程质量控制）证书后，方可在欧盟合法销售。

⒎简单来说，就是必须 2 或 二选一。

⒏只有获得欧盟委员会 () 2016/425 法规口罩产品 、 2和/或 授权的认证公告机构才有权从事防护口罩的认证活动。

⒐任何无法规授权的认证公告机构、不具备 、2和/或资质的认证公告机构、不是认证检测公告机构的中介机构，都没有权力进行防护口罩的认证活动。

⒑目前，国内暴露出来比较突出的问题是大量无资质的认证机构和中介机构，利用企业对于欧盟法规的不了解，误导企业进行错误的选择，签发了大量无效的证书，使得企业在出口欧盟过程中，面临了巨大的商业风险和法律风险。

⒒确认一个认证公司是不是正规 认证机构，可以进行防护口罩认证活动的方法，共有四步。

⒓第一步：查询欧盟官方网站查询公告机构信息。

⒔所有具备欧盟委员会授权的认证公告机构都在这个网站上对外公示，您可以根据认证公告机构的编号，查询该机构的信息和授权范围。

⒕第二步：确定认证公告机构是否具有法规 ()2016/425授权。

⒖每个认证公告机构的授权范围不同，如果没有法规 ()2016/425的授权，是无权进行防护口罩认证活动的，其签发的证书也是不符合欧盟法律规定的。

⒗如果该机构具备法规 ()2016/425的授权，其资质范围的展示如下：。

⒘第三步：确定认证公告机构是否具有呼吸防护的小类。

⒙法规共有九大类产品授权，每个认证公告机构的授权范围也是不同的，如果不标准具备呼吸防护的小类，即使是认证公告机构，也不能从事防护口罩的认证活动。

⒚查询方法，在官网上点开授权右侧的“”或“”链接，查看是否有呼吸防护的小类授权，如下图红色框所示：。

⒛第四步：确认认证公告机构是否可以具备 、2或的授权。

认证公告机构只有具备完整的 、2和/或资质，才有权签发 、2和/或证书。授权展示如下图红框所示：。

制造商只有在获得 2证书或 证书后，才可以进入欧盟市场合法销售。

如果认证认证公告机构只有部分 、2或的授权，那么他是没有权力签发无认可资质的证书的，企业持有其证书，也无法在欧盟市场合法销售。

市场上流通的证书，哪些是不符合欧盟法规规定的？。

目前市场上流通的证书五花八门，企业很难判断哪些是合法的，哪些是不符合欧盟法律规定的。在此将收集到的一些不符合欧盟法规的防护口罩证书进行展示和分析，希望可以帮助大家掌握辨别的方法。

以下证书来自于网络，仅基于欧盟相关法规要求进行点评。

意大利认证公告机构 ，公告号1282。

该机构没有法规 () 2016/425授权，因此无权签发防护口罩证书，该证书不符合欧盟法律规定。

中国某中介公司，非欧盟认证公告机构，无权签发防护口罩证书，该证书无任何法律效力。

意大利认证公告机构 ，公告号2037。

该机构没有法规 () 2016/425授权，因此无权签发防护口罩证书，该证书不符合欧盟法律规定。

西班牙认证公告机构 ， 。，公告号0099。

该机构虽然拥有法规 ()2016/425授权口罩小类，但该机构只可以进行 审核，无权签发 型式检验证书，因此他签发防护口罩证书不符合欧盟法律规定。

波兰认证公告机构 。 。，公告号2703。

该机构不是没有法规 ()2016/425认证授权，因此无权签发防护口罩证书，该证书不符合欧盟法律规定。

疫情面前，更应保持客观和理智，请企业朋友擦亮眼睛，正确选择合规认证途径，维护认证尊严。标准检测认证。