口罩出口伊朗需要申请什么商品认证_中国出口伊朗犯法吗

⒈目前新型冠状病毒疫情在境外持续蔓延，在中国抗击新冠肺炎疫情中发挥重要作用的“中国制造”，正帮助世界渡过难关。如果您也想为全球疫情防控提供防疫物资，驰援境外战“疫”，请收下这份防疫物资（口罩）出口清关指南。

⒉美国：一个口罩209元，缺口2亿7千万，库存只占总需求1%。

⒊英国：药房的口罩售罄，亚马逊的销售额增长了846％。

⒋意大利：口罩价格狂飙100倍看，一罩难求。

⒌也正因为口罩这种特殊的需求造就了市场巨大的机会，所以很多企业看到商机之后都纷纷上马口罩生产线，据有关数据统计，自2020年2月份以来，我国新增口罩和呼吸防护企业6114家，与去年同期比较，增速高达1561%，目前我国口罩和呼吸防护相关企业共计家。

⒍除了口罩生产企业数量暴增之外，跟口罩有关的一些产业链也出现暴增。

⒎01、我国有熔喷布相关企业共计347家，2020年2月以来新增112家，与去年同期比较，增速高达3633%。

⒏02、目前我国额温枪相关企业共计994家，2020年2月以来新增202家，与去年同期比较，增速高达4950%。

⒐03、目前我国消毒产品相关企业共计家，2020年2月以来新增3693家，与去年同期比较，增速高达85.3%。

⒑04、目前我国防护服相关企业共计5427家，2020年2月以‘来新增1151家，与去年同期比较，增速高达2157%。

⒒收发货人注册编码（慈善机构可为临时编码），需办理无纸化通关法人卡。

⒓口罩出口对生产销售单位、境内发货人，除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求。

⒔1。商品归类：除特殊情况外，绝大部分口罩应归入税号。

⒕2。检验检疫：口罩为非法检产品，申报时检验检疫项目无需填报。根据我国政府与相关国家签订的政府间检验协议，对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。

⒖3。关税征免：如出口物资为贸易性质，征免性质申报一般征税，征免方式申报照章征税。如为捐赠性质，境内发货人为贸易代理商、慈善机构等，征免性质可不填，征免方式申报全免。

⒗4。禁限管理：目前商务部未对口罩设置贸易管制要求，中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。

⒘5。申报规范：按照规范申报要求填写商品名称、成分含量。如物资非中国生产，原产国按照实际生产国填写。

⒙美国企业可申请排除口罩进口加征关税，但是目前只有少数企业获准豁免。

⒚详见美国贸易代表办公室网站。

⒛物资出口申报如遇单窗等系统故障，可联系现场海关采取应急方式处置，或者拨打海关热线进行咨询。

国外按照用途一般分为个人防护和医用两类口罩。

1。营业执照（经营范围有相关经营内容）。

5。产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。

7。产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。

9。贸易公司须取得海关收发货人注册备案。

生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩，有进出口权的企业，可自行直接出口。

生产属于医疗器械管理的口罩用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：。

1。营业执照（经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要）。

生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售。

1。 向市场监管部门取得营业执照，增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。

2。 向商务部门取得进出口权，可直接在商务部业务系统统一平台（。

3。 向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。

4。 办理进出口货物收发货人海关注册登记。

必须取得美国 检测认证，即 美国国家职业安全卫生研究所认证。

个人防护口罩的欧盟标准是149，按照标准将口罩分为1/2和3三个类别。

所有出口欧盟的口罩必须获得认证证书。认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

医用口罩对应的欧盟标准是。

产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 ，有了标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。

提单，箱单，发票，日本国外的制造商必须向注册制造商信息。

包装上印有ウィルスカット（中文翻译：病毒拦截）99%的字样。

1。 医用防护口罩：符合中国 -2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

2。 95口罩：美国认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3。 95口罩：符合中国 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

( ) 系列分为80、94、99。

。 2015-69。

韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为、、、类，持证为韩国公司（ ），韩国收货人需要到韩国药监局 。 提前备案进口资质（没有不行）网址：。

须通过澳洲的注册，符合标准规范：/ 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。

是 的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督机构。澳大利亚对医疗器械分为类， ， ， ， 类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得标志，则产品类别可以按照分类。

需按照的指南实施，企业需寄送样品至实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至文审，只有文审和测试都通过，才核发批文。将其认证的防颗粒物口罩分为9类，具体的测试则由下属的 ( )实验室操作。主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。

1。 准备阶段。确定产品分类（，特殊控制，类控制，，）和产品编码，选择（日本持证方）。

3。 类特殊控制产品向授权认证机构申请工厂审核，其他类产品和类类产品向申请工厂审核，并获得证书。

4。 申请- 证书，类特殊控制由发证，其他类产品和类类产品控制由（厚生劳动省）发证。

7。 所有类别产品均需要向（厚生省地区机构）进行进口通报注册后才能进口销售。

，），简称卫生部，主要负责管食品、药品、化妆品和医疗器械的管理，是最主要的卫生保健部门。依照《医疗器械法》，韩国卫生福利部下属的食品药品安全部负责对医疗器械的监管工作。

1。 确定产品分类（，，，），选择(韩国持证方)。

2。 类产品需申请证书和接受现场审核，类产品一般是授权的第三方审核员，并获得证书。

3。 类产品需要送样品到韩国授权的实验室进行韩国标准的测试。

4。 由向（韩国食品药品安全部）提交技术文件（检测报告，证书等），进行注册审批。

7。 指定韩国代理商和经销商，产品销售。

依据 ( ) 2002，澳大利亚对医疗器械分为类， ， ， ， 类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得标志，则产品类别可以按照分类。如果已经获得欧盟公告伊朗机构（ ）签发的证书，是可以被认可的，并可以作为满足澳大利亚安全法规的重要注册资料。

以上技术标准如需要有动态调整，以相关标准管理机构中国出口官方发布为准。伊朗中国出口需要。