口罩出口外包装要求_出口软硬中华外包装的区别

⒈首先，咱出口的非医用口罩，质量必须杠杠滴。

⒉还要在出口前，了解清楚进口国（地区）需要哪些清关文件，提前做准备。那么，我国海关对非医用口罩的出口都有哪些要求呢？。

⒊1、可直接销售的最小包装（塑料包装袋或纸盒包装）上印刷标签和产品图片。

⒋产品名称、规格型号、生产地、经营单位或生产企业名称、执行标准号（例-2010）、有效期、数量。

⒌滤料级别或相应说明、使用前请参见使用说明或其他说明、用途（功能、适用范围）、贮存条件、一次性使用产品应标明“一次性使用”或相当字样、如为灭菌产品应注明灭菌有效期及灭菌方式等。

⒍ 、品名、经营单位或生产企业名称、“非医用”。

⒎3、产品合格证（如下图），加盖质检章（每个外包装内放一个合格证）：。

⒏1、箱单、发票、合同（出口单证上不能体现“医用”字样)。

⒐补充说明：防尘口罩出口需要提供生产许可证吗？。

⒑答：不需要。如下截图，2019年9月份，己取消特种劳动防护用品的生产许可证，具体内容详见。

⒒非法检，出口伊朗、埃及等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。

⒓1、商品名称、成分含量、品牌、规号、型号，例：一次性非医用口罩、无品牌、 无型号、100%聚丙烯。

⒔2、必须如实申报口罩重量和数量，避免出现超轻超重异常现象。

⒕3、口罩税号：6307.9000。10，退税率13%。

⒖1、产品质量检测报告--由正规的第三方检测机构出具（正规的第三方检测机构需要具备 授权资质，并被国家认可）。

⒗2、产品生产授权书（非工厂自有品牌需要出具）。

⒘让“中国制造”成为全球抗疫物资供应的中坚力量。

⒙一、无论销售还是出口，都要了解的医用口罩标准名称：。

⒚按照国家药品监督管理局《医疗器械标准目录》，将医用口罩分为：。

⒛3、医用防护口罩（相当于医用95口罩，为口罩的最高防护级别）。

一次性使用医用口罩和医用外科口罩看起来很像，但是我们可以从包装盒上的标准名称和生产执行标准来做分辨。

三、贸易公司出口医用口罩需要具备哪些条件？。

医用口罩（一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩）属于国家二类医疗器械，。

由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械产品注册证，。

但，疫情期间可应急审批，证书有效期最短6个月，最长1年（以各省药品监督管理局实际审出口批结果为准）。

1、浙江省对应急审批的明确要求：本产品为防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急审批产品，注册证有效期为6个月，产品标签和说明书上应醒目标注“仅供防控疫情应急使用。

图文摘自国家药品监督管理局官网 国产医疗器械产品（注册）。

注意：越详细清晰的标签和说明书，越有利于出口通关。

2、目前辽宁省应急审批注册证有效期是1年，黑龙江省应急审批注册证有效期是6个月。

医软硬疗器械产品注册证（经营单位和生产企业都要提供）。

2、海关查验要提供（目前查验率。。高。）。

产品生产授权书（非工厂自有品牌需要出具）。

经营单位和生产企业间的合同（视海关查验问题而提供）。

1、可直接销售的最小包装（塑料包装袋或纸盒包装）上印刷产品标签：。

3、产品合格证（如图示，每个外外包装包装内放一个合格证）。

六、出口前认真清楚地了解目的国（地区）对出口的医用口罩的质量要求，以及海关的清关要求。提前与国外买方确认并准备好清关文件，避免货到目的港后因无法清关而产生额外的巨大费用。外包装软硬出口。