口罩出口滞留多久_口罩的使用期限是多长

⒈海关：“你这个合格证没盖红章，不行不行，拉回去，每个都要盖红章才能过。”。

⒉物流商：“哎呀，王总，昨天您要走的这条渠道又涨价了啊。哎，疫情期间，真是没办法啊……”。

⒊于是卖家又扛着创新高的物流价格再次过关……。

⒋海关：“不行不行，你这个非医用口罩不能印上，赶紧拉回去改了，不然就要按医用口罩扣货了。”。

⒌4月24日加拿大卫生部表示，从中国进口的物资，已经确定至少有100万只95不符合当地的医疗标准。

⒍按着咱国家的作风，怎么会允许负面新闻再发酵，第一时间内就出台了更加严格的监管措施，没有任何缓冲。

⒎4月25日晚，国家商务部、海关总署、市场监督管理总局联合发出《公告2020年第12号 关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》。

⒏公告一出，出口口罩的要求变得更严格了。不是不能出，而是出去的必须要是合格的、符合质量的、符合标准的口罩，得是根正苗红的。那出口口罩增加了哪些新规呢？为了让卖家的口罩能够安全、迅速地出关，货小兜整理了相关的资料和细节，供大家参考。

⒐设立白名单：白名单就是国家承认的、取得国外标准认证或注册的生产企业清单。

⒑但是截止到25日，在白名单内的非医用口罩企业才43家，供求失衡。

⒒非医用口罩企业白名单查询网址（动态更新）：。

⒓医疗物资企业白名单查询网址（动态更新）：。

⒔设立黑名单：在黑名单内的企业是不能出口任何医疗物资相关的。

⒕4月27日，市场监管总局公布了非医用口罩不合格名单。

⒖出口方和进口方共同声明：既不在白名单，也不在黑名单的企业，想出口的话，就要附上这个声明，让进口国按要求正确使用，别购买了中方的医疗物资之后却倒打一耙。

⒗“验放”的意思是，如果你的货被海关抽到查验，海关不仅会查你的包装合不合格，还要查看你的产品质量过不过关。

⒘那些一拿上手就知道质量好的，海关基本检查一下包装符合要求就放行了。

⒙但是对那种一眼就觉得质量很差的，就算你包装都合格，海关也有权不放行，然后要求送检，以检测结果进行证明。

⒚现在国家给海关工作人员的权利很大，所以出口的企业，请一定要货真价值的产品。

⒛关于包装，此前小兜也整理了不少，再结合最新的一些消息和细节给大家做个总结。

产品包装必须要符合“零售”的标准，要是标准的彩盒或彩袋。

散装的，透明胶袋的，口罩或只是简单印刷的包装，过不了。

非医用口罩的包装上不能有任何“医用”中外文意思的字样，不能带有或等医用标准字样，最好也不要有2或3，因为油性颗粒检测的标准很难界定的，除非你有货真价实的认证书和产品。

包装与合格证上必须体现：生产厂家、产生地址、执行标准、生产批号、生产日期、有效日期。

合格证上必须盖合格章和企业公章，不盖章的海关只能理解为没经过检验合格的产品，只能扣货了。

注意口罩的成份标示，必须按百分比，如：56%无纺布 36%熔喷布 8%过滤棉。

（1）生产厂商不能在市场监管总局“处罚”黑名单内的。

（3）报关委托书 报关单 形式发票 装箱单 贸易合同 报关要素。

（1）生产厂商必须是商务部 海关联合发布的名单内的。

（2）报关委托书 报关单 形式发票 装箱单 贸易合同 报关要素。

（3）出口公司 生产企业营业执照（扫描件）有医疗范围的。

（5）医疗物资声明（最新版本，表头不要有“模板”两个字，盖生产销售单位公章）。

（6）医疗器械生产经？营许证可（扫描件）？。

（7）厂家合格测检的？报告（扫描件，非必须提供，为了防止海关查验要）。

（8）生产厂家及注册证商品名称，型号要对应报关单信息，生产公司需要在海关名册内(注册号要在药监局网上能查到此生产公司的信息才有效)。

（9）货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章)，产品或包装或合格证上必须要有：执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期，医疗器械注册证号，医疗器械许可证号(缺一不可)。

附件1：非医用口罩出口企业报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明。

附件2：取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩等防疫物资的出口企业，报关时须提交电子或书面声明。

那么，口罩等防疫物资生产企业如何申请商务部白名单？。

4月26日，商务部发布通知，防疫物资生产企业可以向本地商务局申请加入商务部白名单，并提交相关表格和证明材料。

请各地方商务主管部门组织本地防疫物资生产企业自愿填报有关表格并提交相关证明材料（非医用口罩生产企业填写附件1，医用口罩等5类医疗物资生产企业填写附件2）。

地方商务主管部门会同本地医疗物资商业出口工作机制有关成员单位初步审核后，以工作机制办公室名义（本地商务主管部门代章）将汇总表（含电子版）统一报送至国家医疗物资商业出口工作机制办公室（商务部外贸司），同时抄送中国医药保健品进出口商会。

原则上每周报送一次，截止时间为每周三17：00。

非医用口罩生产企业填写如下表格：附件1：。

填写说明： 1。填报范围仅限于获得国外认证或注册的非医用口罩。

3。“企业名称”栏请务必填写中英文名称，同一家企业的多个产品请依次填写，企业名称列不合并单元格。4。“产品名称”请列明中英文具体名称、规格、型号等。

5。请务必提交本表中已填写的国外认证关键材料扫描版，包括认证证书、检测报告等，并以证书名称命名该文件。

6。相关文件请统一放置到一个文件夹中，文件夹以企业中文名称命名，相关资质文件命名方式为：序号 企业中文名称缩写 产品名称 证书或检测报告名称。

5类医疗物资生产企业（新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计）填写如下表格：。

1。仅限4月1日（含）以后签订合同且出口产品未取得我国医疗器械产品注册证书的企业填写。2。请填报企业务必提供已填报的国外标准认证资料扫描件，及外方接受所购产品标准和质量的相关证明。 填写说明： 1。填报范围仅限于五大类医用物资，即新冠病毒检测试剂、呼吸机、医用防护服、医用口罩、红外体温计。

3。“企业名称”栏请务必填写中英文名称，同一家企业的多个产品请依次填写，企业名称列不合并单元格。 4。“产品名称”请列明中英文具体名称、规格、型号等，并注明无菌或非无菌。

5。同一产品出口不同国家（地区），请在“进口国（地区）”单元格中合并填写，无须每个国家一行。

滞留6。请务必提交本表中已填写的国外认证和注册文件，在“资质文件”列的同一个单元格中按序号列明。

7。本表格中已填写的“资质文件”，请统一放置到一个文件夹中，文件夹以企业中文名称命名，相关资质文件命名方式为：序号 企业中文名称缩写 产品名称 证书或检测报告名称，序号请务必与表格中“资质文件”列的序号相同。

8。其他：原则上产品出口应满足进口国标准，如未在进口国注册，请提供对方国授权进口许可的相关证明文件并在合同中约定。

注明：主要应急物资认证及审核资料，请大家对照这个按照产品类别，提交完整资料，便于加快审核。建议一类产品一个文件夹，每个文件夹里面按照注册国别对提供的材料进行编号。

/ 0969-2013 一次性医用。

有标志( 使用期2100：19)医用包装出现医用() 字眼 医用口罩使用期滞留。