口罩出口需要什么手续_出口口罩到香港

⒈现阶段国内疫情已经稍微平稳了，但是海外却是一片狼藉，我来跟大家说说口罩出口这些事儿。

⒉口罩出口对生产销售单位、境内发货人，除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求，但有一点，一定得是有进出口经营权的公司才能去申报，抑或委托报关公司去做买单申报。

⒊1。国内出口贸易企业需具备的资质和材料：。

⒋1）。营业执照（经营范围有相关经营内容）。

⒌5）。产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。

⒍7）。产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。

⒎9）。贸易公司须取得海关收发货人注册备案。

⒏生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩，有进出口权的企业，可自行直接出口。

⒐生产属于医疗器械管理的口罩用于出口，海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：。

⒑1）。营业执照（经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要）。

⒒生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过代理或者报关公司进行出口代理报关。

⒓二。出口申报要求（口罩报关要求有什么？）。

⒔1）。商品归类：除特殊情况外，绝大部分口罩应归入税号。

⒕2）。检验检疫：口罩为非法检产品，申报时检验检疫项目无需填报。根据海关发布的数据，我国政府与相关国家签订的政府间检验协议，对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。特别提醒，现在出香港的口罩，逢出必检，手续还很多。

⒖3）。关税征免：如出口物资为贸易性质，征免性质申报一般征税，征免方式申报照章征税。如为捐赠性质，境内发货人为贸易代理商、慈善机构等，征免性质可不填，征免方式申报全免。

⒗4）。禁限管理：目前商务部未对口罩设置贸易管制要求，中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。

⒘5）。申报规范：按照规范申报要求填写商品名称、成分含量。如物资非中国生产，原产国按照实际生产国填写。

⒙6）。出口退税：口罩的出口退税率为13%。

⒚三。目的国的口罩准入条件，简单举几个例子：。

⒛必须取得美国 检测认证，即 美国国家职业安全卫生研究所认证。

另一个不得不提的是，中美关税排除加征：美国企业可申请排除口罩进口加征关税，但是目前只有少数企业获准豁免。详见美国贸易代表办公室网站。

个人防护口罩的欧盟标准是149，按照标准将口罩分为1/2和3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得认证证书。

认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

医用口罩对应的欧盟标准是。

产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 ，有了标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。

必要资料：提单，箱单，发票，日本国外的制造商必须向注册制造商信息。

口罩包装要求：包装上印有ウィルスカット（中文翻译：病毒拦截）99%的字样。

1）。 医用防护口罩：符合中国 -2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

2）。 95口罩：美国认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3）。 95口罩：符合中国 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

必要资料：提单，箱单，发票，韩国进口商营业执照。

个人防护口罩标准： ( ) 系列分为80、94、99。

执行标准规范： 。 2015-69。

韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为、、、类，持证为韩国公司（ ），韩国收货人需要到韩国药监局 。

而且需要提前备案进口资质（没有是进不了的哈）网址：。

须通过澳洲的注册，符合标准规范：/ 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。

是 的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督机构。澳大利亚对医疗器械分为类， ， ， ， 类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得标志，则产品类别可以按照分类。

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口罩出口建议：1。一定要正规有出口资质、有、有医疗器械资质的工厂合作。不要抱侥幸心理，毕竟是做出口，要是产品有什么问题，会口罩给自己带来麻烦。2：疫情的影响，付款风险增加，大家在与对方谈付款条件的时候，要什么一定要提高付款条件，能够全款的最好。3：各供应商出口口罩到国外，出口能够良性竞争，不要恶性低价竞争。出口要什么口罩。