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口罩有钢印和无钢印的区别_钢印怎么伪造

谭剑 2023-08-29 03:20

导读:⒈由于2022年12月8日我国出台国十条,放开新冠疫情管控,不再进行全员核酸检测和要求行程码,各机场,地铁,高铁场所也不允许检查核酸检测报告。新冠病例爆发式增长,对口罩需求

⒈由于2022年12月8日我国出台国十条,放开新冠疫情管控,不再进行全员核酸检测和要求行程码,各机场,地铁,高铁场所也不允许检查核酸检测报告。新冠病例爆发式增长,对口罩需求空前巨大,但是并不是所有口罩都能防护新冠病毒,笔者这里从专业角度给大家分析整理,以便选择合适口罩使用。

⒉口罩一定要选择正规厂家生产的,且一定要有所有口罩生产的一切手续证件,更不能买散装口罩(没有标识,只是在口罩上打了钢印,都是三无假冒),网上购买的要查生产信息是否属实,没有了追溯性的口罩无法保证防护质量。

⒊口罩核心过滤层为熔喷布,熔喷布是直接可以采用聚丙烯切片熔融喷丝自粘成网,然后经过高压静电驻极使其带上正电荷,增强其吸附性。

⒋一般熔喷布的过滤效率95%可以满足民用防霾要求,但是要达到防止气溶胶的病毒颗粒就要达到99%以上的过滤效率和油性99%以上的过滤效果,但是这样的熔喷布质量制作要求较高(市场口罩泛滥,多数达不到要求,尤其是2020年上半年口罩乱像严重),大多数厂家做不到,这和设备精度,工艺水平,原料特性等有关,所以选择不同口罩核心是选择熔喷布,当然不同口罩对熔喷布要求也有不同超准,以下就从口罩标准来看如何选择口罩。

⒌医用外科口罩主要是在手术室或其他类似医疗环境使用,重点是阻隔可能飞溅的血液、体液穿过口罩污染佩戴者,关键核心指标一般有过滤效率、血液穿透性、微生物,压力差等。

⒍我国医用外科口罩需符合 0469-2011标准,欧盟需符合 :2019标准:。

⒎——对于颗粒过滤效率, 0469-2011规定颗粒滤过率()≧30%,而-2019无要求。

⒏——对于细菌过滤效率, 0469-2011规定细菌过滤效率()≧95%,但-2019中分为三级, :≥95%, 、 :≥98%。

⒐——对于血液穿透性, 0469-2011规定≥16,而 :2019中只对 有要求,指标为≥16。

⒑个体防护装备口罩(自吸过滤式防颗粒物呼吸器)主要用于各类存在气溶胶颗粒物的场所使用,包括各类职业场所和日常场所。主要作用是通过口罩过滤材料和罩体密合性设计,阻隔液态及固态颗粒物,进入佩戴者的呼吸道。关键核心指标主要包括:过滤效率、泄漏率、呼吸阻力等。我国个体防护口罩需符合 2626-2019标准,欧盟需符合 149:2001标准。

⒒对于过滤效率, 2626-2019规定类口罩仅测非油性颗粒物,过滤效率分三个等级,90 ≥90.0%,95 ≥95.0%,100 ≥99.97%。类口罩仅测油性颗粒物,过滤效率分三个等级,90 ≥90.0%,95 ≥95.0%,100 ≥99.97%。

⒓ 149:2001 1:2009规定所有口罩都测非油性和油性颗粒物,过滤效率分三个等级,1 ≥80%,2 ≥94%,3≥99%,总的来说,2与3的过滤效率要求数值与我国标准相似。

⒔对于泄漏率, 2626-2019以两个方式来衡量:一是50个动作中至少46个动作的总泄漏率,二是10个人中至少8个人的总泄漏率。对于随弃式面罩,90/90要求两个数值分别<13%,<10%。95/95要求两个数值分别<11%,<8%。100/100要求两个数值分别<5%,<2%。

⒕对于可更换式半面罩,数值要求为<5%,<2%。对于全面罩,数值为0.05%。

⒖ 149:2001 1:2009以同样方式衡量泄漏率:一是50个动作中至少46个动作的总泄露率,二是10个人中至少8个人的总泄露率。1要求两个数值分别≤25%,≤22%。2要求两个数值分别≤11%,≤8%。3要求两个数值分别≤5%,≤2%。

⒗对于呼吸阻力, 2626-2019规定:随弃式面罩(无气阀)90/90 ≤170 ,95/95 ≤210 ,100/100 ≤250 。随弃式面罩(无气阀)90/90 ≤210 ,95/95 ≤250 ,100/100 ≤300 。半面罩和全面罩90/90 ≤250 ,95/95 ≤300 ,100/100 ≤350 。

⒘ 149:2001 1:2009对不同分级的产品,有不同的呼吸阻力要求:95下吸气阻力,1≤210,2≤240,3≤300。呼气阻力160下要求全部≤300。

⒙注:本资料部分内容来源于中国标准化研究院。所提供比对情况仅是文本比对技术信息资料,不作为提供外方选用中国产品的法律依据。

⒚新型冠状病毒传播途径主要有:接触传播、飞沫传播和气溶胶传播。

⒛接触传播是指病原体污染物品表面,人手接触物品后,再接触口腔、鼻腔、眼睛等黏膜,导致感染。

飞沫传播是指由病毒携带者通过咳嗽、喷嚏、谈话排出的飞沫或分泌物使易感者吸入受染。一般情况下,飞沫传播只有与传染源近距离接触才可能实现。

气溶胶传播是指飞沫在空气悬浮过程中失去水分而剩下的蛋白质和病原体组成的核,与气体形成气态分散系统。

因此,佩戴合适的口罩阻挡飞沫和气溶胶已经成为此次防止新型冠状病毒传播的重要防护措施之一。

口罩起到阻挡、过滤作用的核心通常为中间层熔喷无纺布。

其过滤机理主要有4种:扩散沉积、截留沉积、惯性沉积和静电吸引沉积。

颗粒越小时,扩散沉积、静电吸引沉积效应越强。颗粒越大时,截留沉积、惯性沉积效果越好,所以并非越小的颗粒越难被过滤。根。

一般直径大于2.000μm 的飞沫会迅速沉降,直径在0.500~20.000μm 的飞沫会悬浮在空气中并被易感人群吸入。

因此,防护新型冠状病毒感染的口罩必须能够满足过滤直径0.500μm 以上的非油性颗粒物的要求,才能起到有效的保护作用。

飞沫为一种非油性颗粒物。因此,评价口罩是否适合在防疫期间佩戴,主要看口罩对于非油性颗粒物过滤的高低。

颗粒过滤效率是在规定条件下对空气中颗粒物滤除的百分数,测试时用氯化钠气溶胶颗粒,粒数中值直径()(0.075±0.020) μm,基本满足对飞沫0.500μm以上过滤效果的考核。

综合各类口罩标准在阻挡病毒方面的能力高低,推荐选用原则如下。

(1)医用防护口罩、工业防护口罩:疫情一线工作人员、隔离人员、人员特别密集、聚集区域等场景。

(2)医用外科口罩、民用防护口罩:人员密集但相对流动的公交车、地铁、菜市场、超市等,普通患者去医院就医等。

(3)医用普通口罩:人员相对固定的、松散的室内环境。

无论是医口罩用口罩、工业防护口罩还是民用防护口罩,均对口罩的包装标志进行了严格规定。

有了这些规定,使用者才能在第一时间了解到口罩的各项信息。

各个标准所规定的包装标志信息不完全一致,但与使用者相关的最小包装标志一般要包含:产品名称、执行标准号、生产日期、贮存条件、产品注册号(医用)、产品规格(民用防护)、制造商名称及联系方式、推荐使用时间等。

使用者在购买口罩时,通过查看其标志是否正确,可以间接反映出口罩生产是否正规,口罩质量是否合格,正确选择口罩。

关于口罩整体的防护性能,过滤效率是其中一个重要的影响因素。过滤效率越高说明口罩所用材料的防护效果越好,但并不能代表口罩整体的防护性能。

若佩戴后口罩与面部结合不紧密、有缝隙,那么含有病原体的污染物会直接进入口罩内部,再高的过滤效果也无意义。

医用防护口罩除了考核过滤效率外,对口罩密合性进行了考核。工业防护口罩除怎么了考核过滤效率外,对泄露性进行了考核。民用防护口罩除了考核过滤效率外,对防护效果进行了考核。

我国的医用外科口罩、医用普通口罩、针织口罩标准均没有对口罩与人体面部贴合程度进行考核规定,佩戴过程中注意口罩与面部的贴合。

上面说了很多,作为普通老百姓不需要懂钢印这些,只需要看表选择就行。怎么口罩钢印。

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