口罩的销售资质_口罩生产许可证

⒈中国经济网北京3月13日讯 近日，福建省药品监督管理局发布行政处罚信息公开表（闽明药稽处罚〔2023〕1号）。福建省力菲克药业有限公司生产不符合产品技术要求的医用防护口罩案显示，当事人生产批号、规格16.0×10.8、型号非无菌型折叠耳挂式的医用防护口罩系不符合闽械注准《医用防护口罩》产品技术要求的医疗器械，违法所得2565.50元，货值金额合计4433元。

⒉依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第二款、《医疗器械监督管理条例》第八十六条第（一）项的规定，福建省药品监督管理局责令当事人改正上述违法行为，并决定处罚如下：1。没收违法生产的批医用防护口罩59.04盒。2。没收违法所得2565.50元。3。罚款元。上述罚没款合计人民币。 50元（大写：贰万贰仟伍佰陆拾伍元伍角零分整）。

⒊福建省药品监督管理局行政处罚决定书（闽明药稽处罚〔2023〕1号）显示，经查，2022年3月22日，当事人福建省力菲克药业有限公司生产批号、规格16.0×10.8、型号非无菌型折叠耳挂式的医用防护口罩148盒（每盒50片）。

⒋上述批次医用防护口罩在广州市天仁药业有限公司被广州市市场监督管理局抽样，经广东省医疗器械质量监督检验所检验、山东省医疗器械和药品包装检验研究所复检，结果均为“密合性”项不符合闽械注准《医用防护口罩》产品技术要求。

⒌2022年10月8日，当事人启动召回程序，共计召回上述批次医用防护口罩59.04盒，其中从有限公司召回16.04盒，从公司召回12.8盒，从药业有限公司召回30.2盒。

⒍扣除因召回产品退还有限公司货款601.5元、退还公司货款448元、退还药业有限公司货款755元，当事人销售上述批次产品的实际得款为2565.5元。

⒎福建省药品监督管理局认为，当事人生产批号、规格16.0×10.8、型号非无菌型折叠耳挂式的医用防护口罩系不符合闽械注准《医用防护口罩》产品技术要求的医疗器械。当事人生产不符合闽械注准《医用防护口罩》产品技术要求的医用防护口罩行为违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款之规定。对该行为应依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第二款、《医疗器械监督管理条例》第八十六条第（一）项的规定予以处罚。

⒏当事人得知上述批次医用防护口罩检验不合格后，于2022年10月8日主动启动召回程序，共召回上述批次医用防护口罩59.04盒，主动减轻违法行为危害后果，具有应当从轻或者减轻行政处罚的情节。当事人在案发后积极配合福建省药品监督管理局调查，如实陈述违法事实并主动提供证据材料，具有可以依法从轻或者减轻行政处罚的情节。本案至今未发现使用涉案产品已发生不良事件，当事人具有酌情从轻行政处罚的情节。

⒐综合以上情节，按照《中华人民共和国行政处罚法》第三十二条第（一）项、《市场监管总局关于规范市场监督管理行政处罚裁量权的指导意见》第十四条第（二）项以及《福建省药品监管行政处罚裁量权适用实施细则（试行）》第十二条第一款第（二）项、第三款、第十三条第（一）项的规定，本案对当事人予以从轻处罚。

⒑综上，当事人上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款之规定，依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第二款、《医疗器械监督管理条例》第八十六条第（一）项的规定，福建省药品监督管理局现责令当事人改正上述违法行为，并决定处罚如下：1。没收违法生产的批号医用防护口罩59.04盒。2。没收违法所得2565.50元。3。罚款元。上述罚没款合计人民币。 50元（大写：贰万贰仟伍佰陆拾伍元伍角零分整）。

⒒力菲克药业官网显示，福建力菲克药业有限公司是一家集研发、生产、销售、服务为一体的综合性高新技术企业。拥有药品、化妆品、医疗器械、保健食品、普通食品六大板块的生产经营资质。公司1993年在厦门成立，1995年在龙岩建厂。1996年以来，先后并购重组闽西药业、上杭药厂等国有企业，中外合资漳州庆春堂保健药业有限公司。

⒓2001年，立辉药业注册为中外合资企业。福建力菲药业有限公司的正式名称。

⒔金陵华软科技股份有限公司（简称“华软科技”，。）年报显示，福建省力菲克药业有限公司，为华软科技控股子公司，直接持股比例为51%。

⒕《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定：医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范，建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行。严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。

⒖医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并按照国务院药品监督管理部门的规定提交自查报告。

⒗《医疗器械监督管理条例》第八十六条规定：有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械。违法生产经营使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款。货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上20倍以下罚款。情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动：。

⒘（一）生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械。

⒙（二）未按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，或者未依照本条例规定建立质量管理体系并保持有效运行，影响产品安全、有效。

⒚（三）经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械。

⒛（四）在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械。

（五）委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理。

（六）进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械。

《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条规定：行政机关实施行政处罚时，应当责令当事人改正或者限期改正违法行为。

当事人有违法所得，除依法应当退赔的外，应当予以没收。

违法所得是指实施违法行为所取得的款项。法律、行政法规、部门规章对违法所得的计算另有规定的，从其规定。

2022年10月8日，我局收到广州市市场监督管理局《关于商请协查不合格医疗器械产品的函》。来函所附广东省医疗器械质量监督检验所检验报告（编号）显示，福建省力菲克药业有限公司生产批号、规格16.0×10.8、型号非无菌型折叠耳挂式的医用防护口罩检验项目“密合性”不符合闽械注准《医用防护口罩》产品技术要求。我局于2022年10月11日向当事人送达上述检验报告，并对当事人进行现场检查，对企业负责人、管理者代表等进行询问调查。2022年11月29日，我局对当事人涉嫌生产不符合经注册的产品技术要求医用防护口罩的行为予以立案调查。

本案因当事人无库存产品，我局未实施行政强制措施。

经查，2022年3月22日，当事人生产批号、规格16.0×10.8、型号非无菌型折叠耳挂式的医用防护口罩148盒（每盒50片）。此后，当事人于2022年4月27日以元/盒的价格销售给有限公司18盒，得款675元。于2022年5月11日以元/盒的价格销售给公司54盒，得款1890元。于2022年8月12日以元/盒的价格销售给医疗器械有限公司18盒，得款405元。于2022年8月19日以元/盒的价格销售给药业有限公司38盒，得款950元。于2022年9月6日以元/盒的价格销售给贸易有限公司18盒，得款450元。

以上销售共计146盒，得款4370元。此外，当事人于2022年4月14日无偿供监督抽检1.8盒（《医疗器械抽样记录及凭证》标示该抽样批总价格为58.5元），另有0.2盒（根据销售最低价计算，货值金额4.5元）医用防护口罩自用。上述批次医用防护口罩货值金额合计为4433元。

1。当事人的《营业执照》《医疗器械生产许可证》《医疗器械注册证》复印件，证明当事人具有案件主体资格和生产医用防护口罩的资质。

2。《广州市市场监督管理局关于商请协查不合格医疗器械产品的函》，证明案件来源情况。

3。现场笔录、询问笔录、当事人的生产记录、检验记录、福建增值税专用发票、销售出库单、医用防护口罩销售台账、成品物料库存货位卡等复印件及当事人关于被抽检批次医用防护口罩实际生产数量的情况说明等，证明当事人生产销售批号医用防护口罩的数量、货值金额、得款等情况。

4。广东省医疗器械质量监督检验所检验报告（编号）及其《医疗器械抽样记录及凭证》、山东省医疗器械和药品包装检验研究院检验报告（编号）复印件，证明当事人生产销售的批号医用防护口罩不符合经注册的产品技术要求。

5。当事人《医用防护口罩召回通知》、《医用防护口罩召回情况报告》以及福建省龙岩市新时代医药有限公司、福州宇思贸易有限公司、广州市天仁药业有限公司、厦门市德丰堂药业有限公司等4家企业出具的证明等，证明当事人召回批号医用防护口罩的来源、数量以及退还货款等情况。

2023年2月15日，我局依法向当事人送达《行政处罚告知书》（闽明药稽罚告〔2023〕1号），告知当事人我局拟作出的行政处罚的事实、理由、依据和处罚内容，并告知当事人依法享有陈述、申辩的权利。当事人在法定期限内未提出陈述、申辩意见。

我局认为，当事人生产批号、规格16.0×10.8、型号非无菌型折叠耳挂式的医用防护口罩系不符合闽械注准《医用防护口罩》产品技术要求的医疗器械。当事人生产不符合闽械注准《医用防护口罩》产品技术要求的医用防护口罩行为违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款之规定。对该行为应依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第二款、《医疗器械监督管理条例》第八十六条第（一）项的规定予以处罚。

当事人得知上述批次医用防护口罩检验不合格后，于2022年10月8日主动启动召回程序，共召回上述批次医用防护口罩59.04盒，主动减轻违法行为危害后果，具有应当从轻或者减轻行政处罚的情节。当事人在案发后积极配合我局调查，如实陈述违法事实并主动提供证据材料，具有可以依法从轻或者减轻行政处罚的情节。本案至今未发现使用涉案产品已发生不良事件，当事人具有酌情从轻行政处罚的情节。综合以上情节，按照《中华人民共和国行政处罚法》第三十二条第（一）项、《市场监管总局关于规范市场监督管理行政处罚裁量权的指导意见》第十四条第（二）项以及《福建省药品监管行政处罚裁量权适用实施细则（试行）》第十二条第一款第（二）项、第三款、第十三条第（一）项的规定，本案对当事人予以从轻处罚。

综上，当事人上述行为违反了《医疗器械监督管理条例》第三十五条第一款之规定，依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第二款、《医疗器械监督管理条例》第八十六条第（一）销售项的规定，我局现责令当事人改正上述违法行为，并决定处罚如下：1。没收违法生产的批号医用防护口罩59.04盒。2。没收违法所得2565.50元。3。罚款元。上述罚没款合计人民币。 。