民用口罩出口要求_口罩进口需要什么手续

⒈外贸出口-口罩出口注意事项，作为外贸人出口必须要知道：。

⒉问题1、中国大陆境内的个人是否可以寄送口罩等防疫物品去其他国家/地区？。

⒊用于亲友间馈赠，如数量在合理自用范围且金额不超过1000人民币的口罩及其他防疫物品（如手套、防护服、护目镜等）可以正常出口。不接受含酒精类物品。

⒋问题2、寄件人/收件人需要提供哪些进出口清关单据，有何具体要求？。

⒌寄件人要准备的出口相关单据包括运单、发票、身份证/护照复印件。

⒍请在填写单据时提供口罩的个数。口罩及防疫物品需正规厂家生产（完整的销售包装、生产许可和合格证明）。

⒎不同国家/地区海关对口罩等个人防疫物品的进口要求不同，请扫描此文最后的二维码进行查询。

⒏请参照运单和发票样本填写。运单上的收件人信息建议尽量提供手机号，便于及时联络以顺利清关和派送。发票请提供物品的具体品名、品牌、型号、个数等。

⒐问题4、除运费以外还会有其他费用产生吗？。

⒑进口至目的地时收件人需根据当地海关要求缴纳税费（如关税、增值税、消费税、海关监管费等）以及目的地收取的清关服务费/手续费、仓储费。

⒒问题5：如果口罩等个人防护用具是3、或者其他品牌是否需要提供相关授权书？。

⒓问题1、寄件人/收件人需要提供哪些进出口清关单据，有何具体要求？。

⒔如出口金额不超过5000人民币，货样广告品、数量合理不涉及出口监管条件，可以按照类快件申报。如出口金额在5000人民币以上，请按照以下两类情况申报出口：。

⒕以类一般贸易方式出口，若属于医疗器械范畴，需要经营范围内有医疗器械经营许可证及进出口权的。出口报关时，备注栏录入“防疫物资和证书编号”，所需资料包括：。

⒖1。 发票、装箱单、合同、代理报关委托书（或电子委托）。

⒗2。《医疗器械经营备案凭证》（医疗器械适用）。

⒘3。 检测报告（、）及合格证（厂检单）（医疗器械适用）。

⒙1。不合格“三无”产品无论是何种贸易方式都无法正常出口。

⒚2。对于医疗器械，根据海关现场实施查验的要求提供质量检测报告（或现场抽样送检），且能提供三证齐全（医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、 医疗器械经营许可证 ）。

⒛§ 企业捐赠给政府、政府间捐赠以及企业之间赠送或捐助，均需提供双方协议。

根据韩国海关的最新通知： 2020年3月6日-4月30日期间，口罩进口暂时无需提供 /( )的进口许可。此日期内费用： 1。申报价值低于150美金，个人使用或者捐赠，不需要提供清关许可证。无关税和增值税。 2。申报价值高于150美金，口罩进口应提供如下单据： -个人自用：应注明进口原因，提供价值证明（例如购买时的发票） -商用：需要提供来源于 ( ) 的免税代码 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

日本海关对口罩进口暂无特殊限制 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

个人发给个人数量属于合理自用范畴的可以免于许可。若需要销售，必须要拿到认证才可以在美国本土市场进行销售活动。 企业发给企业，或企业发给个人的，需要提供： - () - - () (如果有） - 生产厂商注册号（)，以及厂商名称和地址 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。

建议收件人在当地进行咨询确认。

美国承认澳大利亚，巴西，欧盟，日本，韩国，墨西哥各国的标准口罩。但是不承认中国的95，100，100，95。

显然中国标准的医用口罩不能在美国使用。

暂无特殊限制 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

个人自用口罩：不需要欧标认证许可。 1。发票需要注明个人使用且数量不能超过200个。 2。若超过200个人无法进口。必须以公司名义寄送。 3。收件人需提供 （财务代码）。 4。个人自用口罩无需做进口检疫。 公司： 需要欧标认证许可，必须提供 /且需要进口商备注物品类别： -若归属于医疗物品，则需要遵循检验检疫流程。 -若不属于医疗物品，则不需要上述流程。 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

口罩类用于面部的个人保护性物品，需要认证 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

出口至法国的口罩可能被政府征用并优先用于医护人员 资料要求： 1。 发票中要注明详细的物品描述以及从中国出口的原因。 2。 口罩要符合欧盟标准，需要有认证，生产厂商，口罩的防护等级 (1 2 3)， (-) ，有效期等。 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

口罩需要符合欧盟标准，有认证 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

口罩进口暂无限制 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

1。发往西班牙的口罩有可能被海关强行征用 。

2。所有进口防疫物品必须有标识（如有可能，需要发件人提供合格证并扫描上传） 3。根据欧盟第425/2016号法规，收件人通过特别声明书面证明货物属于“防护设备”（ ）可申请临进口权进行进口申报。但药品不适用于该规定。 4。根据欧盟第93/42/号法规，被视为“卫生材料”（ ）的货物应在正式清关之前接受药品边界检查，无论其声明的价值和类型如何，并要求具备以下条件：标志/合格证、进口许可证、详细的说明文档、适当的标签（标志、进口商和制造商的名称地址、批号、有效期）。 5。对于企业间的捐赠物资，除非收件人是政府部门或收件人具有药品管理局颁发临时进口许可，否则暂时不建议运输该类货物。

6。仅在收件人获得对应许可（持有有效的卫生许可证）的情况下才能进行清关。 7。个人寄送给个人的货物没有上述进口限制，但需要收件人书面证明货物是自用。 8。公司寄送给个人的货物无上述限制，但上限为50件，同样需要收件人书面证明货物是自用。 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

希腊允许口罩进口。个人使用数量不高于500且不需要。公司进口需要。 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。建议收件人在当地进行咨询确认。

在欧盟，口罩属于个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规 () 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得认证证书。 认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。 最终每票快件的清关要求以及清关环节产生的所有费用以当地海关的实际要求为准。

建议收件人在当地进行咨询确认。

1) 必要资料（资质） 提单，发票 2) 要求 口罩清关没有特别监管要求，可以按照普通货物申报进口。

1) 必要资料（资质） 提单，发票 2) 要求 口罩，洗手消毒液清关没有特别监管要求，可以按照普通货物申报进口。

1) 必要资料（资质） 提单，发票 2) 要求 2-3层的口罩清关没有特别监管要求，可以按照普通货物申报进口。

1) 必要资料（资质） 提单，发票，进口许可证，进口商《验货人报告》 2) 要求 印尼卫生部的进口许可证 进口商《验货人报告》-在发货前请于收件人联络询问相关的 ( ) 《验货人报告》手续。

1) 必要资料（资质） 提单，发票，批准文件（非销售用途私人物品用途可豁免） 2) 要求 口罩（医用，防尘，碳纤维，带阀门）税则编码 关税税率 10% 增值税率 7%， 一般需要正式报关，批准文件 非销售用途私人物品用途，每人限进口180片 ，可不要批准文件。

1) 必要资料（资质） 提单，发票，医用口罩需要批准文件 2) 要求 非医用口罩清关没有特别监管要求，可以按照普通货物申报进口。 医用口罩要批准文件。

欧盟（所有欧盟国家，例如：法国/德国/意大利/西班牙等）。

1) 必要资料（资质） 提单，发票和证书复印件 2) 要求 在欧盟，口罩属于个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规 () 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得认证证书，同时产品上必口罩须印有的标记。进口到意大利的口罩，除了的要求以外，进口商还必须提前向意大利健康部申请进口许可证。

认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为进口了保障欧盟国家人民的生命财产安全。 3) 欧盟对口罩的进口要求：。

（通过单击以黄要什么色加亮处，就可以找到要求）。口罩进口要什么。