《出口食品生产企业卫生注册等级管理规定》(简述我国对出口中药材的

《出口食品生产企业卫生注册等级管理规定》是我国对出口食品生产企业的管理规定，而对于出口中药材的管理规定主要包括以下几个方面：

一、出口中药材的生产企业必须具备合法的生产资质和相关证书，包括药品生产许可证、药品经营许可证等。企业必须按照国家药品管理法规的要求进行生产，确保产品的质量和安全。

二、出口中药材必须符合国家和国际的质量标准。企业必须建立完善的质量管理体系，包括原料药材的采购、加工、贮存、包装等环节的质量控制，确保产品的质量稳定和符合标准要求。

三、出口中药材必须符合目的国或地区的法规和标准要求。企业在出口前必须了解目的国或地区对中药材的要求，包括质量标准、检验检测要求、包装标签要求等，并按照要求进行生产和出口。

四、出口中药材必须进行检验检测。企业必须委托具备资质的检验检测机构对产品进行检验检测，确保产品的质量和安全。检验检测项目包括对农药残留、重金属、微生物等的检测，以及对有效成分的含量测定等。

五、出口中药材必须进行注册登记。企业必须按照相关规定进行出口中药材的注册登记，包括提交相关资料和样品，经过审查合格后才能获得出口资格。

六、出口中药材必须进行出口食品生产企业卫生注册等级管理。企业必须按照《出口食品生产企业卫生注册等级管理规定》的要求进行卫生注册等级管理，包括建立卫生管理制度、进行卫生检查和评估等，确保产品的卫生安全。

总之，我国对出口中药材的管理规定主要包括生产资质要求、质量标准要求、目的国或地区要求、检验检测要求、注册登记要求和卫生管理要求等。这些规定旨在保障出口中药材的质量和安全，提升我国中药材在国际市场的竞争力。