口罩出口代理费怎么算_口罩出口退税率是多少

⒈约翰斯·霍普金斯大学：截至美国东部时间19日17时30分（北京时间20日5时30分），美国新冠肺炎确诊病例累计例，死亡175例。美国新冠肺炎病例5小时内增加2300多例，死亡病例增加21例。

⒉意大利：新增确诊5322例，累计确诊例，死亡病例升至3405例。

⒊伊朗：新增确诊1046例，累计确诊例（截至当地时间19日中午）。

⒋西班牙：新增确诊3431例，累计确诊例。

⒌德国：新增确诊2801例，累计确诊例。

⒍法国：新增确诊1861例，累计确诊例。

⒎世卫组织：全球确诊病例累计已超过20万例。

⒏最近两周，中国大陆的疫情大大缓解，但是国外尤其是欧洲的疫情却出现了大爆发，而且有越演越烈的趋势。

⒐中国生产的防疫物资，尤其是口罩再一次成为了紧俏资源，据说各大外贸电商平台上的询盘都出现了暴涨。很多外贸公司也从中嗅到了商机，也想做做口罩的出口生意。但是对于大部分外贸企业来说，都没有这方面的相关经验。

⒑比如：口罩出口是否要申请 “医疗器械经营许可证”？要不要去工商办理营业执照经营范围的变更？欧盟/美国进口的口罩标准是什么？物流该如何安排……等等。

⒒下面就一些外贸型企业关注的问题进行详细解读，仅作为参考：。

⒓----------------------------------------------------。

⒔注：根据美国贸易代表办公室的通知明确，排除加征以产品为对象。

⒕无论哪个企业提出排除申请，申请得到通过后，即对该产品生效，其它企业进口时，同样不需要加征。

⒖明确口罩分类：国外按照用途一般分为个人防护和医用两类口罩。

⒗国内出口贸易企业需具备的资质和材料：1。营业执照（经营范围有相关经营内容）。

⒘5。产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。

⒙7。产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。

⒚9。贸易公司须取得海关收发货人注册备案。

⒛国内出口口罩生产企业资质证明：生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩，有进出口权的企业，可自行直接出口。

生产属于医疗器械管理的口罩用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：。

1。营业执照（经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要）。

生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口退税出口销售。

内贸企业做出口需要取得的基本资质：1。 向市场监管部门取得营业执照，增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。

2。 向商务部门取得进出口权，可直接在商务部业务系统统一平台（。

3。 向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。

4。 办理进出口货物收发货人海关注册登记。

必须取得美国 检测认证，即 美国国家职业安全卫生研究所认证。

个人防护口罩的欧盟标准是149，按照标准将口罩分为1/2和3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得认证证书。

认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

医用口罩对应的欧盟标准是。

产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 ，有了标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。

提单，箱单，发票，日本国外的制造商必须向注册制造商信息。

包装上印有ウィルスカット（中文翻译：病毒拦截）99%的字样。

1。 医用防护口罩：符合中国 -2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

2。 95口罩：美国认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3。 95口罩：符合中国 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

( ) 系列分为80、94、99。

。 2015-69。

韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为、、、类，持证为韩国公司（ ），韩国收货人需要到韩国药监局 。 提前备案进口资质（没有不行）网址：。

须通过澳洲的注册，符合标准规范：/ 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。

是 的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督机构。

澳大利亚对医疗器械分为类， ， ， ， 类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得标志，则产品类别可以按照分类。

需按照的指南实施，企业需寄送样品至实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至文审，只有文审和测试都通过，才核发批文。将其认证的防颗粒物口罩分为9类，具体的测试则由下属的 ( )实验室操作。主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。

1。 准备阶段。确定产品分类（，特殊控制，类控制，，）和产品编码，选择（日本持证方）。

3。 类特殊控制产品向授权认证机构申请工厂审核，其他类产品和类类产品向申请工厂审核，并获得证书。

4。 申请- 证书，类特殊控制由发证，其他类产品和类类产品控制由（厚生劳动省）发证。

7。 所有类别产品均需要向（厚生省地区机构）进行进口通报注册后才能进口销售。

，），简称卫生部，主要负责管食品、药品、化妆品和医疗器械的管理，是最主要的卫生保健部门。依照《医疗器械法》，韩国卫生福利部下属的食品药品安全部负责对医疗器械的监管工作。注册流程为：。

1。 确定产品分类（，，，），选择(韩国持证方)。

2。 类产品需申请证书和接受现场审核，类产品一般是授权的第三方审核员，并获得证书。

3。 类产品需要送样品到韩国授权的实验室进行韩国标准的测试。

4。 由向（韩国食品药品安全部）提交技术文件（检测报告，证书等），进行注册审批。

7。 指定韩国代理商和经销商，产品销售。

依据 ( ) 口罩 2002，澳大利亚对医疗器械分为类， ， ， ， 类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得标志，则产品类别可以按照分类。如果已经获得欧盟公告机构（ ）签发的证书，是可以被是多少认可的，并可以作为满足澳大利亚安全法规的重要注册资料。口罩是多少出口退税。