口罩出口免征关税吗_进口口罩需要备案吗

⒈为全面贯彻习近平总书记关于统筹做好新型冠状病毒肺炎疫情防控和经济社会发展工作重要指示精神，落实《海关总署支持外贸企业复工复产10项措施》，结合国内外新冠肺炎疫情防控趋势、国内防护物资产能过剩、外贸企业频繁咨询防护物资出口政策等因素，为促进外贸企业复工复产、有效消化国内富余产能和富余物资，促外贸稳增长，现就防控物资出口通关要求及收集整理的口罩等国外主要技术性贸易措施提示如下：。

⒉收发货人注册编码（慈善机构可为临时编码），需办理无纸化通关法人卡。

⒊口罩出口对生产销售单位、境内发货人，除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求。

⒋1。商品归类：除特殊情况外，绝大部分口罩应归入税号。

⒌2。检验检疫：口罩为非法检产品，申报时检验检疫项目无需填报。根据我国政府与相关国家签订的政府间检验协议，对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。

⒍3。关税征免：如出口物资为贸易性质，征免性质申报一般征税，征免方式申报照章征税。如为捐赠性质，境内发货人为贸易代理商、慈善机构等，征免性质可不填，征免方式申报全免。

⒎4。禁限管理：目前商务部未对口罩设置贸易管制要求，中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。

⒏5。申报规范：按照规范申报要求填写商品名称、成分含量。如物资非中国生产，原产国按照实际生产国填写。

⒐美国企业可申请排除口罩进口加征关税，但是目前只有少数企业获准豁免。详见美国贸易代表办公室网站。

⒑物资出口申报如遇单窗等系统故障，可联系现场海关采取应急方式处置，或者拨打海关热线进行咨询。

⒒国外按照用途一般分为个人防护和医用两类口罩。

⒓1。营业执照（经营范围有相关经营内容）。

⒔5。产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。

⒕7。产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。

⒖9。贸易公司须取得海关收发货人注册备案。

⒗生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩，有进出口权的企业，可自行直接出口。

⒘生产属于医疗器械管理的口罩用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：。

⒙1。营业执照（经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要）。

⒚生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售。

⒛1。 向市场监管部门取得营业执照，增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。

2。 向商务部门取得进出口权，可直接在商务部业务系统统一平台（。

3。 向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。

4。 办理进出口货物收发货人海关注册登记。

必须取得美国 检测认证，即 美国国家职业安全卫生研究所认证。

个人防护口罩的欧盟标准是149，按照标准将口罩分为1/2和3三个类别。

所有出口欧盟的口罩必须获得认证证书。认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。

医用口罩对应的欧盟标准是。

产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 ，有了标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。

提单，箱单，发票，日本国外的制造商必须向注册制造商信息。

包装上印有ウィルスカット（中文翻译：病毒拦截）99%的字样。

1。 医用防护口罩：符合中国 -2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。

2。 95口罩：美国认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

3。 95口罩：符合中国 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。

( ) 系列分为80、94、99。

。 2015-69。

韩国医疗器械准入的法规门槛，基本分类为、、、类，持证为韩国公司（ ），韩国收货人需要到韩国药监局 。 提前备案进口资质（没有不行）网址：。

须通过澳洲的注册，符合标准规范：/ 1716：2012，此规范是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。

是 的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督机构。澳大利亚对医疗器械分为类， ， ， ， 类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得标志，则产品类别可以按照分类。

需按照的指南实施，企业需寄送样品至实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至文审，只有文审和测试都通过，才核发批文。将其认证的防颗粒物口罩分为9类，具体的测试则由下属的 ( )实验室操作。

主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。

1。 准备阶段。确定产品分类（，特殊控制，类控制，，）和产品编码，选择（日本持证方）。

3。 类特殊控制产品向授权认证机构申请工厂审核，其他类产品和类类产品向申请工厂审核，并获得证书。

4。 申请- 证书，类特殊控制由发证，其他类产品和类类产品控制由（厚生劳动省）发证。

7。 所有类别产品均需要向（厚生省地区机构）进行进口通报注册后才能进口销售。

，），简称卫生部，主要负责管食品、药品、化妆品和医疗器械的管理，是最主要的卫生保健部门。

依照《医疗器械法》，韩国卫生福利部下属的食品药品安全部负责对医疗器械的监管工作。注册流程为：。

1。 确定产品分类（，，，），选择(韩国持证方)。

2。 类产品需申请证书和接受现场审核，类产品一般是授权的第三方审核员，并获得证书。

3。 类产品需要送样品到韩国授权的实验室进行韩国标准的测试。

4。 由向（韩国食品进口药品安全部）提交技术文件（检测报告，证书等），进行注册审批。

7。 指定韩国代理商和经销商，产品销售。

依据 ( ) 2002，澳大利亚对医疗器械分为类， ， ， ， 类，产品的分类几乎和欧盟分类一致，如果产品已经获得标志，则产品类别可以按照分类。如果已经获得欧盟公告机构（ ）签发的证书，是可以被认可的，并可以作口罩为满足澳大需要利亚安全法规的重要注册资料。

以上技术标准如有动态调整，以相关标准管理机构官方发布为准。口罩进口需要。