口罩出口参展要求_口罩出口要什么认证

⒈随着全球疫情越来越严重，中国防疫物资的出口备受关注。

⒉近日，欧洲安全联盟( )在其官方网站上发布文章对当前一些个人防护用品() 的证书进行“打假”，同时还表示，防护口罩(2或3型)、防护眼镜和面罩、防护手套和防护服装等，除了要满足当前聚焦的认证以外，也必须要满足其他法律法规，如 ，这一点非常重要。

⒊合格评定程序备注：本文适用于个人防护设备（），例如防护口罩（2或3型），防护眼镜和面罩，防护手套和衣服等。医疗设备（例如医疗或外科手术）的合格评定程序面具）是不同的，对于那些面具，您应该从相关的贸易协会或当局那里寻求信息。制造商还必须检查同时适用于该产品的其他法规（例如，始终适用）。

⒋一个证书就把人弄得晕头转向了，又来个法规？。为尽快让大家了解新法规，助力企业快速应对、全面合规，小编第一时间送上详细解读。

⒌是欧盟法规() 。1907/2006《化学品的注册、评估、授权和限制》的简称。该法规于2006年12月31日公布，2007年6月1日正式生效。为了保证该法规的顺利实施，欧盟专门成立了主管机构欧洲化学品管理局()，于2008年6月1日正式运作。

⒍投放欧盟市场的产品只要涉及法规规定的与化学品有关的义务，就需要符合法规。所以法规管控范围非常广，包含了如电子电气产品、化工产品、汽车、玩具、家具、纺织产品等各种产品。

⒎将产品分成物质、混合物和物品三种类型，对不同类型产品有不同要求。这种分类是如何定义的？。

⒏“物质”是指自然状态或由制造过程取得的化学元素或化合物，例如：镉，硫酸铜等。

⒐包括任何需要保持其稳定性的添加剂和生产过程中引入的杂质，但不包括任何能被分离并不影响物质稳定性或物质组成的溶剂。

⒑“混合物”是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液，如油漆、合金、清洗剂等。

⒒“物品”是指出口一个产品在生产过程中被赋予了特定形状、表面或设计，这些形状、表面或设计比其化学组成更大程度上决定了它的功能。例如：电脑、手机、电机、齿轮、电源线插头、包装材料等。

⒓对于有害物质的要求包括哪些？产品中候选物质的浓度未超过0.1%是否即可认为满足法规要求？。

⒔法规关于有害物质的要求主要涉及候选物质和附录限制物质两个物质群，出口到欧盟的产品必须同时考虑这两项要求。如果产品属于“物品”范畴，某项候选物质>0.1%，产品可以在欧盟销售，但需要履行告知义务。当候选物质>0.1%且出口量>1吨/年时，向欧盟化学品管理局进行通报后才可以销售。限制物质在法规附录中列出。物质、混合物或物品中含有附录中的受限制物质时，若不能符合其限值要求，将不能投放市场。

⒕因此，产品中候选物质的浓度未超过0.1%并不等同于满足法规要求，还需要评估产品中是否可能违反附录中的限制物质条款，在必要时通过测试判断是否满足附录要求。

⒖近期，不少商家遇到了欧代认证问题，德国是查欧代最严格的的国家之一，涉及到全类别产品。所以在产品出口欧洲时候，一定要非常重视，标签应该符合适用的法规要求，谨防发生货物卡在欧洲海关不被放行的情况。

⒗那么，到底什么是欧代？欧代是干什么的？为什么欧盟客户会要求境外出口企业提供欧代信息？不着急，小编带你一起详细解读。

⒘欧代：全称为欧盟授权代表( )是指由位于欧洲经济区(包括与)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。通常跟认证关联在一起，Ⅰ，，及类高风险产品在申请时即需要提供欧代信息，Ⅰ类产品没有强制性规定，但是欧盟客户一般都会要求企业提供欧代信息。

⒙当欧盟境外出口商的产品在清关中遇到任何问题时，欧代会帮助出口商与海关沟通并解决问题，海关通常也会要求与出口商的欧代进行沟通。当出口商的产品在欧盟地区销售过程中出现任何问题时，也是欧代协助来解决问题。因此，欧代是承担一定风险的，出口商出口的产品风险越高，欧代所承担的风险也越高。

⒚欧盟客户要求要什么境外出口商提供欧代信息，一方面是为了保障产品的质量和出口商的信誉，另一方面是方便后续的沟通。

⒛另外，Ⅰ类及以上医疗器械申请认证需要有欧盟代表（口罩产品可以按照Ⅰ类器械口罩进行管理），申请欧盟自由销售证书，也需要欧代。要什么口罩出口。