口罩出口报关品名_口罩代替品

⒈近日跨境叔看到一则消息：由商务部会同海关总署和国家市场监督管理总局正式发布《2020年第12号公告》，紧急宣布进一步加强防疫物资出口质量监管。

⒉这份12号公告，最关键的措施就是非医用口罩也要进行白黑名单管理，海关凭网上名单表做放行。另外要提供出口方和进口方共同声明。

⒊这就意味着很多企业今日起无法再申报任何口罩，可以申报的企业也要签署共同声明才可以。

⒋在全球疫情持续蔓延的特殊时期，为更有效支持国际社会共同应对全球公共卫生危机，现就进一步加强防疫物资质量监管、规范出口秩序有关措施公告如下：。

⒌一、加强非医用口罩出口质量监管。自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。

⒍商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单。

⒎非医用口罩出口企业报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明，确认产品符合中国质量标准或国外质量标准。

⒏进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途，海关凭商务部提供的企业清单验放，对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。

⒐对4月26日之前已签订的采购合同，出口报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明。

⒑二、进一步规范医疗物资出口秩序。自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业。

⒒报关时须提交书面声明，承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求。

⒓海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站动态更新）验放。

⒔以上防疫物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

⒕那对于防疫物资出口每个小伙伴都有不同的问题，今天跨境叔就来给大家解答解答。

⒖以下防疫物资出口问题的回复基础是：出口企业有进出口经营权，且营业执照有相关经营许可（比如货物进出口、技术进出口、代理进出口等），向外汇管理局取得开设外汇账户许可，并在海关办理注册登记。

⒗问：对中国来说是非医用的个人防护口罩是否出口欧盟，还是要办理证，反而非无菌类医用口罩进入欧盟只需要自我申明即可？。

⒘答：个人防护口罩不属于医疗器械，但需符合欧盟个人防护设备条例2016/425()要求，由授权公告机构进行认证并颁发证书，对应的标准是149。

⒙按照标准将口罩分为1/2和3三个类别。非无菌类医用口罩在欧盟医疗器械分类中属于低风险医疗器械。

⒚进入欧盟只需要企业进行符合性声明，完成产品的技术文档和产品注册，相关符合性评估由企业自行负责执行。

⒛问：关于贸易代理公司代理出口医疗物资或是一、二、三类医疗器械，海关不需要验核贸易公司的任何医疗的经营范围、经营资质、经营许可吗？。

答：贸易代理公司需要有进出口经营权和相关货物进出口经营范围，不需要医疗器械资质许可。

答：口罩分为医用/非医用两种，医用口罩分为：医用防护、医用外科、一次性医用。非医用口罩也被称为个人防护口罩，分为防颗粒物和日常防护口罩两种。

医用防护口罩： -2010。

医用一次性口罩：/ 0969-2013。

工业防颗粒物口罩（例如95口罩）： 2626-2006。

日常防护口罩：/ -2016。

普通口罩：/ -2014。

问：麻烦问下护目镜在国内有企业有药监局的备案证书吗？出口企业是否必有这类资质证书吧？。

答：5号公告未对护目镜有医疗器械资质的要求，但4/10公布的海关总署53号公告，医用护目镜需要办理出口法检。

（不需要办理电子底账，但需要同5号公告提供相医疗器械产品注册证书和出口质量声明，以免影响通关）。

问：报关品名是品牌 规格 一次性医用口罩？。

答：是的。口罩、防护服的出口申报按如何申报要求，在报关单商品名称栏详细填报品牌，规格型号和用途，商品实际属性达到医用标准的必须填报“医用”。

口罩按照“个”填报申报数量，其他医疗物资出口申报以及报关单其他栏位的填报，严格遵守《中华人民共和国海关进出口货物报关单填制规范》（海关总署2019年第18号公告）要求。

答：根据产品成分含量等确定商品编码及对应监管条件申报出口。

酒精浓度80%及以上的未改性乙醇，其税号涉及证即《两用物项和技术出口许可证（定向）》监管。

出口企业须向商务部授权发证机关申请并取得两用物项和技术向特定国家（地区）出口时签发的许可证件。

问：口罩的是医用标准，是民用标准，那这个口罩归医用还是民用？。

答：从产品包装和执行标准来判断是医用还是非医用。

以医用外科口罩为例，行业标准 0469-2011《医用外科口罩技术要求》中相关规定，其中关于过滤的标准：。

细菌过滤效率（）：口罩的细菌过滤效率应不小于95%。？。

颗粒过滤效率（）：口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。

问：如果只有一个海关编码，民用、医用都是这个 。，是否都要法检？。

而且国外欧美普通民众是不戴口罩的，要戴一定要戴/认证的。 这个请帮忙解释一下？。

答：医疗物资出口，须同时满足中国标准要求及海外进口国（地区）标准要求。

进口国（地区）标准，具体每个国家（地区）标准不同。

比如欧盟的证明或认可证书、个人防护口罩须取得美国检测注册，医用口罩须取得美国注册许可、日本需要向注册等。

问：未如实申报或出口部合格医用口罩，会受到何种行政处罚吗？。

答：对于将医用物资伪报成非医用物资逃避检验的，或将类快件中的一般商品伪报为货样广告品的，依法从重处罚。涉嫌构成犯罪的，移送地方公安机关追究刑事责任。

出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，责令停止出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款。构成犯罪的，依法追究刑事责任。

问：对于95口罩出口英国，如何判断认证是否规范？。

答：95是美国国家职业安全卫生研究所认证的9种颗粒物防护口罩中的一种，不是英国认证标准。

国标90：过滤效率90%。国标95：过滤效率95%。国标100：过滤效率99.97%。

美标90：过滤效率90%。美标95：过滤效率95%。

欧标1：过滤效率≥80%。欧标2过滤效率≥94%。欧标3：过滤效率≥99%。

国标和美标的过滤效率只针对非油性颗粒物、欧标油性颗粒物和非油性都包括。

以上就是我总结的关于防疫物资出口的一些大家报关常问的问题，大家要是有口罩什么其他问题可以私信跨境叔。

要做好防疫物资出口需要去了解方方面面，要是对防疫物资出口感兴趣代替品的话，可以尝试看看。口罩报关代替品。