非医用口罩出口包装有什么要求_医用口罩级别

⒈自从3月中旬开始，口罩等防疫物资的出口信息占据了所有物流报关人的大脑，不断的审核资料，不断的修改包装，重新印刷合格证，换包装，问价格，找仓位，海关不停的出新政，随着海关对口罩专业知识的学习，越来越多的问题呈现在所有口罩工厂面前。

⒉为了方便各个工厂在印制包装、合格证的时候能一步到位。

⒊下面总结一下非医用口罩包装方面最容易出现雷区的地方，。

⒋民用的口罩常见的执行标准2626-2006或者/-2016。注意2626-2006一般是用在95口罩的，如果一次性平面口罩印了这个标准，那将也判定为不合格。

⒌不管是高效过滤还是＞95过滤。 细菌， 病毒请记住。不要出现或者＞95%。

⒍但是（颗粒物口罩）过滤≥95%按我理解是可以出现的，因为民用口罩的主要用途就是防飞沫，防颗粒物（2.5）。如各位有不同看法请指正。

⒎是美国医用口罩认证，检测标准是 2100。如果外包装印了就会被认为是医用口罩，但如果执行标准是我国民用标准的话，那就会被海关送检。送检时间不定，或许十天或许一个月。

⒏按照2020年5号、12号联合公告要求，为了规范出口防疫物资申报，现通知如下：。

⒐4月29日起，在广州机场（5141）口岸申报出口口罩（包括医用、非医用）、呼吸机、防护服、红外体温计、新冠病毒检测试剂（即5号公告包含的5类产品和非医用口罩）等商品，海关要求：一、在报关单“生产销售单位”栏必须如实填写生产企业的名称以及代码。二、必须如实申报“医用/非医用”、商品名称、规格型号等申报要素(申报医疗器械注册证的要核实证件上的厂家、品名、规格型号是否与报关单申报一致）。三、如同一运单多项货物涉及不同生产厂家的，必医用须拆单申报保证一份报关单对应一家生产厂家，请各位知悉。其次非医用口罩印有。的查验海关会核实该生产厂家有无在白名单内，没有的话按不合格处理。

⒑虽然这个问题还没有大面积严查起来，但是海关这样做也是有一定道理的。如果印制了标识，就证明取得了国外的认证，那就应该在“白名单”里面。如果不在白名单，那有可能就是假证。 如果取得了真实的认证的有什么工厂，建议尽快联系商务部门，把自己的工厂名称添加到白名单。具体方法参见商务部网站。

⒒包括防护服，鞋套，护目镜，一次性手套等等。

⒓如果是或者手套，那可以按实际用途去申报。如果是丁晴手套，那要申报民用，好像也说不过去。一般手套上面会印制，医用检查手套。口罩医用有什么。